1、协助质量部全面工作，保证本部门正常运作，完成公司对质量部设定的各项计划和目标；
2、负责药品及相关质量监督管理工作，推进企业实施GMP并协调，督促各部门执行GMP，监督整改执行情况；
3、全面负责公司验证管理工作；
4、GMP符合性自检，质量回顾、不良反应、召回、变更、不合格品处理等；
5、负责文件的发放、保管、收回、更替，公司受检记录发放及记录审核；
6、原辅料包材取样及评价放行，中间产品评价放行；
7、生产过程监控及记录整理归档；
8、负责仪器、仪表、器具的计量。

1、药学相关专业大专及以上学历；
2、受过项目管理、质量管理方面的培训；
3、3年以上药品行业QA相关检测工作经验；
4、熟练使用办公软件；
5、掌握GMP体系运行。

联系人：杨经理
公司地址：济南市莱芜区莱城大道999号 莱芜医药产业园
最近登录：2019-04-01