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8小时工作制
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职位描述
1.本科学历以上,药学及化工相关专业。
2.熟悉GMP规范和其他药品相关法规,参加过GMP体系相关文件的编写和认证工作。
3.熟悉GMP认证。现场监督,变更控制,偏差管理,风险评估等知识与管理经验。
4.QA 3年工作经验以上
5.具有较好的已与阅读能力,能够阅读与翻译药品专业文献。
应聘要求
1.药学及化工相关专业
2.有验证工作方面的经验
3.QA 3年经验
4.熟悉GMP规范和其他药品相关法规,参加过GMP体系相关文件的编写和认证工作。
5.熟悉GMP认证。现场监督,变更控制,偏差管理,风险评估等知识与管理经验。
联系方式
联系人:董经理
公司地址:济南市商河开发区
最近登录:2023-05-24
山东欣宏药业有限公司地址:
济南市商河开发区
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公司名片
公司名称:
山东欣宏药业有限公司
公司性质:私营企业
注册资金:5000万以上
公司规模:201-500人
成立时间:1984年
公司简介
公司的前身是浙江省仙居县欣宏医药化工有限公司,创办于一九八四年,由于公司的不断发展壮大,于2002年在山东省商河县经济开发区投资兴建成“山东欣宏药业有限公司”,目前 企业技术力量雄厚,生产工艺精湛,设备先进,检测手段齐全,具备雄厚的技术开发能力和应用能力。产品从主要原料淀粉开始生产,以达到控制生产成本为目,形成年产系列产品的生产能力达到10万余吨;其中葡萄糖酸系列产品 产销量跃居全国首位。产品分别符合BP2000、USP24、FCCIV、CP2000、工业级等标准,产品广泛应用于医药、食品、混凝
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近期大型招聘会时间、地点
时间:11月23日 周六
12月7日 周六
城市:山东省济南市
地点:济南市高新区政务服务中心一楼展厅
(历下区舜华路750号)
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