岗位职责：
1、控制、优化文件记录管理系统保证其合规性和先进行，通过对OOS、偏差、风险等措施的有效控制，保证实验室活动合规，并促使质量体系持续改进；
2、统筹实验室仪器设备的计量及验证管理，确保实验室所用的设备及计算机化系统性能稳定、合规；
3、进行培训管理，建立培训平台和人员档案，保证人员符合岗位要求；
4、配合客户和药审中心审计工作，为客户提供质量支持，保证审计的顺利进行；
5、参与并组织相关培训，分享自己的经验，与团队彼此成就，共同成长。

任职要求：
1、有服务意识，注重团队协作，工作积极主动，服从领导安排；
2、要求大专及以上学历，化学类、医药类等相关专业，具有较强的学习力和执行力；
3、具有药品研发或检测或质量QA相关经验者优先。

联系人：丁老师
公司地址：青岛市城阳区高新区锦业路1号
最近登录：2023-10-11