1.负责临床研究中心试验条件的考察评估;
2.协助项目经理组织临床试验研究者会;
3.负责研究中心的临床试验立项、伦理审查的递交与协调;
4.负责从研究中心的收集临床试验遗传办审批所需相关文件;
5.负责研究中心临床试验合同沟通、签订、费用结算;
6.负责协调临床试验相关设备、药品、资料、耗材等物资发运与回收以及相关设备的校验;
7.负责研究人员试验临床试验方案相关培训、沟通;
8.负责跟进和促进研究中心的临床试验进度;
9.负责研究中心临床试验监查、质量问题沟通解决;
10.负责药物警戒相关安全性信息的收集、核实;
11.协助临床试验机构对临床试验的质量控制、文件归档。