1、对生产全过程进行监控，确保生产过程符合GMP要求。
2、负责生产过程的中间品快速检验工作，并做好相应的检验记录。
3、负责对起始物料及生产过程中出现的偏差进行调查，找出偏差发生的原因及建议采取的措施；
4、监督不合格原料不发放使用，不合格中间体不流入下工序，不合格成品不发货；
5、对起始物料及生产过程中出现的不符合GMP的行为要及时制止并按程序汇报；
6、认真填写相关生产现场监控记录；
7、负责对生产过程中的批生产原始记录进行初审核。

1、具有药学或相关专业本科以上学历，至少一年以上从事药品生产、质量管理经验；
2、熟悉口服固体制剂生产工艺及GMP相关管理要求；
3、开朗，善于与人沟通，态度谦和，工作主动，沟通力强，有一定执行力和协调力。

联系人：李老师
公司地址：青岛市即墨区营城路268号
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